АЗО- И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

Понятие аминов, их сущность и особенности, общая формула и основные химические свойства. Способы получения фенола, его физические и химические свойства. Классификация гетероциклических соединений, разновидности, отличительные черты и способы получения. Именно он получил диазонитро и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета и параамидобензойным кислотам (см. Бензойная кислота, Бензоловые соединения).

Диазосоединения — (хим.) открыты П. Грисом (1858). Это наиболее важная в практическом отношении реакция ароматических диазосоединений. Как слабый электрофильный агент катион диазония взаимодействует только с такими производными бензола и нафталина, которые содержат сильные электронодонорные заместители. Это объясняется тем, что единственно активной формой диазосоединений в реакции азосочетания является только катион диазония.

С другой стороны, сочетание с ароматическими аминами проводится в слабокислой среде с рН 3 — 5, где катион диазония реагирует со свободным непротонированным амином. При этом в результате быстрого кинетически контролируемого процесса образуются диазоаминосоединения (триазены). Эта реакция, однако, обратима и протонированная форма триазена в кислой среде легко разлагается на исходные реагенты.

Азосочетание с фенолят-ионами и аминами осуществляется в пара-положение к гидроксильной группе или аминогруппе. Доля продукта замещения в орто-положение, как правило, не превышает 1-2 %. И только в том случае, если пара-положение занято, сочетание идет в орто-положение.

Смотреть что такое «АЗО- И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ» в других словарях:

Резорцин очень легко сочетается в положение 4, а со вторым катионом диазония в положение 2, гидрохинон и пирокатехин окисляются солями диазония до хинонов. Среди ароматических аминов мета-нитроанилин, мета-хлоранилин, мета-аминобензолсульфокислота и ряд других аминов с электроноакцепторными заместителями не вступают в реакцию азосочетания. Орто- и пара-фенилендиамины, так же как орто- и пара-аминофенолы, окисляются солями диазония до хинонов.

В результате комбинации солей диазония из различных ароматических аминов с различными азосоставляющими и подбора условий могут быть получены самые разнообразные азокрасители. Многие азокрасители в зависимости от рН среды изменяют строение,а следовательно и окраску. Ниже приведены некоторые примеры азокрасителей, используемых при крашении естественных волокон — шерсти и хлопка. Ароматические и алифатические диазосоединения сильно различаются по строению, стабильности и реакционной способности.

Х- В воде обычно хорошо растворимы галогениды и сульфаты арилдиазония, соли же с комплексным анионом характеризуются низкой растворимостью. Согласно данным рентгеноструктурного анализа в катионе арендиазония два атома азота расположены линейно в плоскости ароматического кольца. Соли арендиазония образуются при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой. Эта реакция была открыта в 1858 году П.Гриссом и приобрела огромное значение в синтезе ароматических соединений самых разнообразных классов.

III. АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

В растворе с низким значением рН резко снижается концентрация свободного амина и тем самым подавляются оба этих нежелательных процесса. Соли диазония, как уже было отмечено, редко выделяют из раствора в индивидуальном виде и в большинстве случаев сразу же вводят в дальнейшие превращения.

Такие соли называют стабильными формами диазосоединений или диазосолями. Получение диазосоединений, особенности их получения. Качественные реакции на катионы и анионы. Биологические и не биологические процессы фиксации азота. Открытие бактерий рода азотобактер.

Основания, растворимые в воде. Разложение кислородных солей при нагревании. Понятие фенолов, их номенклатура и изомерия. Образование солей (фенолятов), реакции гидрирования, сульфирования и электрофильного замещения.

HN.NH, в котором один атом водорода замещен через R’, а другой — гидроксилом. Так как Д. получили весьма важное значение в теоретическом и техническом отношениях, то здесь описываются: I. Способ образования и получения.

С. К.]. В свободном виде вещества эти никогда не были изучаемы, даже, можно сказать, и не получены еще, вследствие крайней изменяемости при необходимых для этого операциях. Образование Д. из более простых аминов и в не очень слабых растворах совершается обычно количественно и довольно быстро, в течение одного часа, напр. для анилина в 10% растворе.

АЗО- И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, азотистые органические соединения, широко распространенные в органическом синтезе, в частности, при изготовлении красителей. Определение и классификация солей, уравнения реакций их получения. Органические соединения, содержащие в молекуле два атома азота, связанные кратной связью и не входящие в циклическую систему — это к азо и к диазосоединениям.

И еще интересно: